在医疗领域中，特殊管理药品是指那些因其特殊的药理作用或潜在风险，需要特别监管和控制使用的药物。这些药品通常具有较高的成瘾性、毒性或其他潜在危害，因此国家对其生产、流通、使用等环节都有严格的规定。

首先，麻醉药品是特殊管理药品的重要组成部分。这类药品主要用于手术、严重创伤、晚期癌症等情况下缓解疼痛。由于其强大的镇痛效果，如果滥用可能导致严重的身体依赖和精神障碍，因此受到严格的管控。医疗机构在开具此类药品时，必须遵循“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，确保每一份药品都流向合法用途。

其次，精神药品也是特殊管理药品之一。根据药效强弱及依赖性程度的不同，精神药品被分为第一类和第二类。第一类精神药品如氯胺酮（K粉），因其强烈的兴奋和致幻作用，极易造成滥用并引发一系列社会问题；而第二类精神药品如安定，则多用于治疗焦虑症、失眠等症状。对于这两种类型的精神药品，国家均实行定点经营、限量销售以及严格的追踪记录措施，以防止非法流入市场。

此外，还有毒性药品同样属于特殊管理范围。毒性药品指的是少量即可对人体产生显著毒性反应甚至危及生命的化学物质。例如砒霜、乌头碱等传统药材中的某些成分就属于毒性药品范畴。为了保障公众健康安全，在储存运输过程中必须采取严密的安全防护措施，并且只能凭医师开具的正式处方进行调配使用。

最后值得一提的是放射性药品，这类药品主要用于核医学检查与治疗。由于涉及放射源的安全管理和环境保护等问题，因此也被纳入特殊管理药品之列。相关单位和个人需严格按照法律法规开展工作，不得擅自改变用途或随意处置废弃物。

综上所述，“特殊管理药品包括”涵盖了麻醉药品、精神药品、毒性药品以及放射性药品等多个类别。这些药品虽然在临床应用中有不可替代的价值，但同时也伴随着诸多风险。只有通过建立健全的法律法规体系，并加强各环节监督力度，才能有效防范滥用现象发生，从而更好地保护人民群众的生命财产安全。