首先，在快速检测方法的建立方面，我们采用了基于PCR扩增的技术路线。通过对ASFV特异性序列的设计引物，实现了对样本中是否存在ASFV的有效筛查。此方法不仅操作简便快捷，而且具有较高的灵敏度和特异性，能够在短时间内提供可靠的检测结果，为早期预警提供了技术支持。
其次，关于P54基因的研究，它是ASFV编码的一个重要免疫原性蛋白，被认为在诱导宿主免疫反应中起着关键作用。本研究通过分子克隆手段将P54基因插入到大肠杆菌表达载体pET-28a中，并成功转化至BL21(DE3)菌株中进行表达。实验结果显示，重组P54蛋白能够以可溶形式高效表达，并且经过纯化后可用于后续免疫学实验，如ELISA或Western blot分析等。
此外，为了验证P54蛋白作为疫苗候选物的可能性，我们还进行了小鼠免疫试验。初步数据显示，接种了重组P54蛋白的小鼠体内产生了针对ASFV的有效抗体水平升高现象，这为进一步探索其作为亚单位疫苗的基础奠定了良好开端。
综上所述，本研究不仅构建了一种高效的非洲猪瘟快速检测体系，还深入探讨了P54基因在ASFV感染过程中的生物学意义及其潜在应用价值。未来的工作将继续优化检测流程，并进一步评估P54蛋白作为新型疫苗成分的安全性和有效性，从而为最终实现ASF的有效防控做出贡献。
