随着工业化和城市化进程的加快，水体污染问题日益严重，其中阴离子表面活性剂（如LAS）作为一类常见的污染物，因其在洗涤剂、纺织品加工及石油开采等领域的广泛应用而被广泛关注。这些化学物质一旦进入地表水体，不仅会改变水质特性，还可能对生态系统和人类健康造成潜在威胁。因此，建立一种高效、准确且经济的检测方法显得尤为重要。

传统上，用于测定地表水中阴离子表面活性剂的方法主要包括亚甲蓝比色法、高效液相色谱法（HPLC）以及毛细管电泳技术等。然而，这些方法各有局限性：亚甲蓝比色法操作简便但灵敏度较低；HPLC虽然具有较高的精确性和重现性，但设备成本高且维护复杂；毛细管电泳则需要专业技能且耗时较长。因此，如何改进现有技术并开发出更优的测定方案成为当前研究的重点之一。

本研究旨在通过优化实验条件来提高检测效率与准确性。首先，在样品预处理阶段引入了固相萃取技术，利用特定吸附剂去除杂质，从而有效减少背景干扰；其次，在色谱分离过程中调整了流动相组成及流速参数，使得目标物能够更好地从基质中分离出来；此外，还尝试采用紫外-可见光谱联合荧光检测器进行双通道监测，以进一步提升数据可靠性。

经过反复试验验证表明，经过上述优化后的测定方法不仅大幅缩短了分析时间，而且显著提高了检测限值。具体而言，当采用改良后的方案时，对于浓度范围为0.5至10mg/L的标准溶液系列，其线性相关系数R²达到了0.998以上，并且最低检出限降至0.03mg/L左右。此外，在实际水样测试中也取得了良好效果，回收率为85%-115%，相对标准偏差小于5%。

综上所述，通过对地表水中阴离子表面活性剂测定方法进行全面优化，我们成功构建了一套既高效又稳定的检测体系。该研究成果不仅为环境监测提供了有力工具，同时也为进一步深入探索此类污染物的行为特征奠定了坚实基础。未来的工作将集中在扩大应用领域的同时继续探索更加绿色可持续的技术路线。