首先，在基因克隆过程中，研究人员选取了适合表达的宿主系统，并通过PCR技术扩增目标基因片段。随后，利用限制性内切酶处理载体和目的基因两端，确保两者能够正确连接形成重组质粒。经过转化、筛选等一系列步骤后，最终获得了稳定表达乙型肝炎病毒表面抗原蛋白的工程菌株。
接下来是序列分析部分。通过对克隆得到的DNA序列进行测序并比对参考数据库中的已知信息，可以验证所获得的序列是否准确无误。此外，还应对编码区内的突变情况进行详细记录，这对于理解病毒变异规律以及开发新型疫苗至关重要。
这项研究不仅有助于加深我们对乙型肝炎病毒的认识，也为后续开展抗病毒药物筛选提供了宝贵的实验材料和技术支持。未来的工作将继续探索如何进一步优化表达体系以提高产物产量，并尝试将此研究成果应用于临床实践当中。
